什么是敏儿安T21？
是一种无创性胎儿DNA产前筛检法。该诊断技术由香港中文大学化学病理学系研发，并拥有多项专利权，同时还在申请多种专利申请。
敏儿安T21的检测原理
此项检测方法是通过检测分析胎儿释放于母体血循环中的DNA，主要是探测母体血浆中21号、18号及13号染色体的DNA分子数量，如果这些分子数量异常增加，则胎儿存在患病风险。
敏儿安T21检测所针对的疾病
21 - 三体综合症（唐氏综合症）
如果血液样本中21号染色体DNA分子数目异常增加，则意味胎儿可能患有唐氏综合症。临床试验证实，敏儿安T21对唐氏综合症胎儿的检出率高达99.1%， 此方法的假阳性率为0.1%。
18 - 三体综合症（爱德华氏综合症）
同理，如果血液样本中18号染色体DNA分子数目异常增加，则意味着胎儿可能患有18-三体综合症（爱德华氏综合症）。研究数据显示，敏儿安T21对18-三体综合症检出率超过99.9%，假阳性率为0.4%。
13 - 叁体综合症（巴陶氏综合症）
按同样的原理，敏儿安T21还可以检测出13-三体综合症（巴陶氏综合症）。检出率高达91.7%，假阳性率为0.3%。
注意事项：
1. 这里说的“假阳性”是指并不是所有阳性结果都代表了胎儿患有唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症。因此，一旦检测报告呈现阳性结果，则还须準妈妈进行羊膜穿刺术或绒膜绒毛取样，以进一步确诊。
2. 外，也不能说通过敏儿安T21可以100%检测出唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症的胎儿。在某些特殊情况下(大概所有样本0.9%)可能导致我们无法提供检测结果，例如如血液样本中胎儿DNA含量过低等情况。