无创胎儿染色体检测

• 各种基因疾病的可能性，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏症、特纳氏综合症、各种性染色体异常及叁倍体综合症
• 各种微缺失综合症包括： 22q11.2微缺失症候群、1p36微缺失症候群、猫鸣症候群(5p-)、天使人症候群 (15q11.2maternal) 以及普瑞德威利症群 (15q11.2paternal)
• 鉴定胎儿性别，99-100%准确
• 敏儿安T21 (safeT21) 分析所有23对染色体(检查范围广泛 SafeT21 测试最多染色体异常

NIFTY

• 10周后进行
• 港币 3800 元
• 5～7天有报告
• >99%准确

敏儿安T21(SafeT21)

• 10周后进行
• 港币 6500 元
• >99.5%准确
• 3～5天有报告

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Panorama

• 9周后进行
• 港币 4500 元
• 100％准确
• 7～10天有报告
• 在美国测试

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Harmony Prenatal Test

• 10周后进行
• 三体综合症的误诊率高达 5%

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